Углеводороды, содержащие одну или несколько двойных или тройных связей между б атомами углерода, называются непредельными, или ненасыщенными.

Алкадиеиы также являются ненасыщенными углеводородами и содержат в составе молекулы две двойные связи между атомами углерода. Названия диеновых углеводородов образуются от соответствующих названий предельных углеводородов с суффиксом диен. Общая формула диеновых углеводородов С n H n+2.

Так же как и все остальные углеводороды, алкадиены образуют изомеры, начиная с 5-го атома углерода. Изоме­ры, образующиеся при этом, различаются по скелетному расположению атомов углерода, расположению двойных связей и ориентации элементов молекулы в пространстве. Простейшим представителем диеновых углеводородов явля­ется бутадиен: С4Н6, структура которого имеет вид

Большинство алкадиенов используются как сырье для получения синтетических пластмасс, в частности, бута­диен — для получения синтетического каучука.

Алкины, или, как их еще называют, ацетиленовые углеводороды также являются непредельными углеводородами и содержат в структурной формуле молекул одну тройную связь между атомами углерода.

Все названия непредельных углеводородов ряда ацетилена оканчиваются суффиксом ин. Общая формула для алкинов СnН2n-2, т. е. точно такая же, как и для алкадиенов.

Простейшими представителями этой группы являются

ацетилен (этан) СН ≡ СН и

пропин СНз – С ≡ СН

Характерными реакциями являются реакции присоединения, окисления и полимеризации. При взаимодействии ацетилена с соляной кислотой (НСl) образуется винилхлоридмономер (VCM), который может полимеризовываться в поливинилхлорид. Данный продукт широко используется для получения пластмасс.

Винилхлорид (хлорвинил, хлорэтилен) используется при изготовлении диэлектрических пластмасс, искусственной кожи и т. д.

Циклоалканы. Некоторые молекулы предельных углеводородов могут соединяться таким образом, что каждый из атомов углерода в молекуле будет иметь по две свободные валентные связи. В таком случае молекулы углеводородов имеют цикличную (замкнутую) форму.

Названия циклопарафинов образуются от соответствующих названий предельных углеводородов с добавлением префикса цикло-. Простейшие представители циклопарафинов — циклопропан и циклобутан, однако наиболее часто встречаются циклопарафины более высокого порядка, например циклопентан или циклогексан. Общая химическая формула циклоалканов выглядит следующим образом: СnH2n.

Структурное строение молекулы можно представить на примере циклопропана:

В подавляющем большинстве циклопарафины нашли применение как растворители в химической промышленно­сти и в медицине. Чаще всего используются галогенопроизводные циклопарафинов.

Ароматические углеводороды. Если молекула углеводорода содержит более трех атомов углерода, то они могут объединяться, образуя соединения ‘ в форме бензольного кольца. Углеводороды, молекулы которых содержат бен-зольные кольца, называются цикличными, или ароматическими, углеводородами. Общая формула для этих углево­дородов СnH2n-6

.

Простейшие представители этой группы: бензол C 6H6 и толуол С6H5 -СНз.

Изомерия в ряду бензола обусловлена взаимным расположением органических радикалов в ядре (метильной груп­пы СНз). При этом образуются 3 изомера, расположение заместителей в которых указывается приставками орто-, мета- и пара-.

Шесть атомов углерода образуют правильный шестиугольник. Бензольные кольца обычно очень устойчивы и явля­ются составной частью больших молекул. Характерными реакциями для аренов являются реакции замещения.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: